从PP电子全球到中国！拜耳影像诊断”中国造“实现新跨越

　　PP电子作为全球医疗健康领域领军者，拜耳凭借近百年的影像诊断技术积累，将全球领先的智能化设备与中国市场需求深度融合，不仅加速了产品上市进程，更以“北京加速度”助力我国医疗设备行业向精准化、信息化方向迈进。

　　在随后的160年中，拜耳经历了从染料制造商到全球医疗健康和农业科技巨头的转型PP电子。

　　1927年，拜耳推出全球首款X射线对比剂，为医学影像诊断打开了全新的大门。1981年，拜耳开启磁共振对比剂马根维显（Magnevist）的研究开发，并于1988年成功获得临床应用批准，进一步丰富了影像诊断的手段。

　　2016年，MEDRAD®StellantD-CE，作为中国首款智能化CT高压注射系统获批进口注册证。

　　同时，拜耳积极拓展数字化解决方案。Calantic™数字化解决方案作为一款支持数字化影像诊断的人工智能应用程序，能够在患者治疗的关键环节为放射科医生及团队提供有力支持。

　　影像核心实验室Centafore™则专注于支持临床试验影像和医疗器械软件开发，为医学影像领域的创新发展提供坚实后盾。

　　2023年1月，拜耳战略收购医学影像人工智能平台提供商BlackfordAnalysisPP电子，旨在借助人工智能技术优化临床工作流程，巩固在医学影像AI领域的市场地位。

　　如今，拜耳的影像诊断产品，已全面覆盖CT、MRI、PET-CT等全场景，构建起从对比剂、注射设备到信息化管理的完整解决方案生态。

　　拜耳与中国市场的渊源，可追溯至1882年，当时拜耳的染料首次踏入中国这片广阔的市场。

　　进入20世纪末和21世纪初，中国经济的快速发展与医疗市场的巨大潜力，吸引着拜耳加快在中国的战略布局。

　　1995年，拜耳在北京经开区设立在中国的第一个药品生产与包装工厂，并持续加大投入，通过不断提升产能与升级技术，将其打造成为世界级制造工厂。

　　2023年，拜耳影像诊断医疗器械在华首个厂房在北京经开区落地，这是拜耳在影像诊断设备本土化生产道路上迈出的重要一步。

　　2024年，在第七届中国国际进口博览会上，拜耳发布国内首个三类证高压注射系统MEDRAD®Centargo，进一步强化在影像诊断领域的智能化布局，彰显了对中国市场的长期承诺以及对中国医疗行业创新升级的坚定支持。

　　而2025年MEDRAD®StellantD-CE获得国产医疗器械注册证，更是成为拜耳影像诊断业务本土化进程中的又一重要里程碑。

　　在影像诊断医疗器械领域，拜耳构建起三大核心产品线，在市场竞争中占据有利地位。

　　影像对比剂系列产品中，Gadovist®（钆布醇）、Ultravist®（碘普罗胺）等以高稳定性PP电子、高弛豫率著称，能够显著提升CT/MRI影像清晰度，尤其在肝癌PP电子、心血管疾病等领域，可实现1厘米级病灶的精准检出，为疾病的早期诊断和治疗提供有力支持。

　　数字化解决方案方面，Radimetrics™平台，通过整合辐射剂量与注射数据，为医疗决策提供更全面的信息；Calantic®系统接入AI工具，优化诊断流程，打破了传统影像科存在的“信息孤岛”现象，推动影像诊断向智能化、数字化方向发展。

　　MEDRAD®Centargo，作为国内首个获得三类证产品，拥有三个活塞式注射通道和多患者管路，并配备信息化和智能化模块，能够显著提升医疗效率和精准度。

　　MEDRAD®StellantFLEX，作为新一代智能化设备，同样在性能和功能上有着出色表现。

　　MEDRAD®StellantD-CE，实现了从患者心功能评估到注射方案校正的全流程精准管理。这款产品，作为国产化里程碑产品，凭借P3T个性化注射模块、双流注射技术、Certegra™信息化工作站等核心技术，在多个方面实现了重大突破。

　　在精准诊疗上，通过P3T模块结合患者体重、扫描时间及心功能参数，能够动态调整注射方案，确保成像时间误差小于0.5秒，大幅提升CT增强检查的图像质量。

　　在信息化管理方面，Certegra™工作站可记录63项操作数据，Radimetrics™平台，实现辐射剂量与注射过程的智能关联分析，有助于科室进行质量控制和科研工作。

　　在流程优化上，双流注射技术支持三时相注射，能够在单次检查中同时显影右冠脉与右心室，减少伪影的同时将检查效率提升30%。

　　从1882年的染料贸易，到2025年的国产医疗器械注册证，拜耳在中国的143年，不仅是企业自身发展的见证，更是中国医疗现代化进程的缩影，相信拜耳将继续在中国医疗设备行业升级中发挥重要作用。

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